<<
>>

10.2. СТРЕСС ПРИ ЛИХОРАДОЧНОЙ РЕАКЦИИ

Известно, что изменения сердечного ритма наблюдались у животных при лихорадке, вызванной инъекцией тифозной вакцины. Это свидетельствует об увеличенной секреции адреналина, о стимуляции термогенеза во внутренних органах, особенно в печени.

Калориген-ное действие адреналина проявляется и при воздействии на организм низкой температуры. Оказалось также,

128

I ,|то возрастание потребления кислорода под влиянием

„дреналина связано с его действием на печень. После

I' /ведения животным адреналина отмечается двуфазпый

прирост потребления кислорода. В течение первой фазы

|1 Оцо увеличивалось на 20%, второй — на Ю'%. При ин-

трацистернальном введении больших доз адреналина

изменения температуры тела напоминали лихорадку

! /Skoric, 1962), а другие наблюдали гипотермию

I (В- Фельдберг, 1971).

Толерантные к пирогену кролики дают нормальную I температурную реакцию на адреналин. Адреналиновая :е\:пературная реакция не угнетается кортизоном и дКТГ, тогда как возникновение лихорадки как следст-I вне бактериальных пирогенов значительно замедляется этими препаратами.

Увеличение в крови адреналина I наблюдается у лихорадочных больных (пневмония, туберкулез), а также у кроликов при инфекции (Atkins, 1960).

По данным Feldman et al. (1941), лихорадка, выданная введением тифопаратифозной вакцины, приводит к активации как симпатико-адреналовой, так и заго-инсулиновой системы, однако со значительным преобладанием в обычных условиях тонуса симпато-адре-паловой системы.

У животных же, лишенных надпочечников с одновременной ваготомией (в целях денервации инсулярно-го аппарата), каких-либо существенных сдвигов температуры тела после введения вакцин не наблюдали. При денервации надпочечников (перерезки чревных нер-I зов) никаких изменений секреции адреналина в ответ I на введение пирогена не отмечали, высота же и продолжительность температурной реакции при этом не изменились.

В опытах на собаках с канюлированной надпо-чечниковой веной показано, что при введении малых .10.'! липополисахарида лихорадка сопровождается усиленной секрецией катехоламннов. При больших дозировках секреция адреналина усиливалась. Перерезка ■ спинного мозга на уровне С7 за два дня до введения пирогена полностью устраняла реакцию мозгового вещества надпочечников на действие пирогена, но не влияла на развитие температурной реакции. После введения в кровяное русло собак липополисахарида коли-:шла отмечено увеличение концентрации адреналина

'■> Заказ № 457. 129

J

130

в крови надпочечниковой вены в 35 раз, но секрецц норадреналина не изменялась. Денервация надпочечци' ков устраняла указанные изменения (Mikiel et al., l96h

Эндотоксины, липополисахариды вызывают лейкопению и лимфопению, имеющих определенное сходство с адаптационным синдромом. Дальнейшие исследова-ния установили значительную активацию системы ги. поталамус—гипофиз—кора надпочечников при действии пирогенов (Atkins, I960; и др.).

Однако лихорадочная реакция в ответ на введение пирогена развивается и у гипофизэктомированных кошек (Whale, 1950). Необходимо также учитывать, что препараты АКТГ и кортизона у животных и людей не повышают, а понижают температуру тела. Это действие АКТГ проявляется у кроликов уже при дозировках 0,1 ед./кг. При этом температура тела снижается на 1—2° в течение трех часов. Резко ослабляется и лихорадочная реакция, вызываемая бактериальными пнро-генами (Douglas et al., 1952).

Антипирстические и гипотермизирующие эффекты АКТГ и кортизона у животных и лихорадящих больных были показаны многими авторами. В условиях инфекционной лихорадки это действие связывают с торможением воспаления и выработкой эндогенного пирогена (Recant et al., 1950).

Имеются данные о наличии прямого угнетающего действия кортизона на центры терморегуляции (В. П. Пыцкий, 1961). В последнее время синтетически получены метаболиты (этиохолан, гидроксипрегнан и другие), при введении которых у человека проявляется лихорадка (Palmer, 1961).

Введение эндотоксина колибацила вызывает выделение АКТГ через 2—3 ч и это действие осуществляется через базально-медиальную часть гипоталамуса, поскольку выделение АКТГ наблюдается и после деаф-ферентации гипоталамуса. Эндотоксин, вероятно, влияет и на гипофиз (Makara et al., 1971). Эффект эндотоксина на выделение АКТГ после гипофизэктомии не наблюдается. При этом эндотоксин выделения кортикосте-роидов не стимулирует (Wexler, 1957; Melby, I960). Де-афферентаиия гипоталамуса, наоборот, не препятствует выделению АКТГ. С другой стороны, влияние эндотоксина на АКТГ не совпадает с пирогенным эффектом.

I Поражение медиального гипоталамуса, блокада этой формации хлорпромазином, морфином, пентабарбита-1(,м препятствуют увеличению кортикостерона в плазме. Дексаметазон (20 мкг) блокирует действие 25 мкг -^дотоксина на выделение АКТГ. Инкубация передней qacTH гипофиза с эндотоксином подавляет синтез &КТГ. Таким образом, при лихорадке наблюдается выделение катехоламинов и кортикостероидов, протекающее последовательно в виде фаз.

<< | >>
Источник: Б. Е. МЕЛЬНИК, М. С. КАХАНА. МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СТРЕССА. 1981. 1981

Еще по теме 10.2. СТРЕСС ПРИ ЛИХОРАДОЧНОЙ РЕАКЦИИ:

  1. 3.2. Вегетативные реакции при кратковременном гравиинерционном стрессе
  2. 2.1.1. Изменение поведенческих реакций при стрессе
  3. 2.1. Общие закономерности эмоционально-поведенческих реакций при стрессе
  4. 3.3. Вегетативные реакции при длительном гравиинерционном стрессе
  5. 2.2. Эмоции и поведение людей при кратковременном гравитационном стрессе о классификации реакций в невесомости
  6. 2. Острые реакции на стресс. Синдромообразующие характеристики Эго-стресса
  7. 1.5 Отсроченные реакции на психотравмирующий стресс и их проявления
  8. 4. Концепция отсроченных реакций на травматический стресс
  9. Глава 6 Индивидуальные различия в реакциях на стресс
  10. 4. Познавательные процессы при стрессе. Когнитивный субсиндром стресса
  11. 5. Общение при стрессе. Социально-психологический субсиндром стресса
  12. Поведенческие реакции людей при кратковременной невесомости
  13. УСИЛЕНИЕ РЕАКЦИИ ПРИ ЯКОВЕ II
  14. Сенсомоторные реакции при воздействии на человека кратковременных линейных ускорений
  15. Тема 12. Использование гипноза при лечении стрессовой реакции
  16. 2.1.3. Изменение физиологических процессов при стрессе