<<
>>

7.2. ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС

Эмоция считается результатом активации лимби* ских структур, образующих кольцо Пейпеца (Papez По мнению ряда авторов, в эмоциональных реакция прежде всего, участвуют кортиколимбическис формац гиппокампа, а в мотивационно-поведенческих рефле сах — миндалино-гипоталамо-ретикулярные центры.

Вместе с тем о механизме эмоциональных реакц! существуют разные мнения и сам вопрос недостаточ изучен. Так, в эволюционном аспекте не установленс когда и на каком этапе развития центральной нервщ системы формируется эмоциональная реакция. Общ принято, что эмоции являются биологическим эффекте положительного или отрицательного воздействия i организм. Однако, хотя таким воздействиям подверж ны все живые организмы, о подобной реакции мы гов рим лишь тогда, когда объективно в какой-то фор\ можно ее обнаружить. Пищевые и половые рефлекс даже у животных с примитивной нервной системой, с тевидной или ганглиозно-сетевидной, сопровождаютс признаками удовлетворения или (более наглядно) н удовлетворения. Защитные рефлексы у насекомых, мд люсков и т.

д. выражают иногда тревогу, неудовлетв] рение. Так, всем известна бурная оборонительная реак ция у мух.

У позвоночных — рыб, земноводных — выявляютс поведенческие реакции, выражающие положительн пищевые и половые рефлексы (добывание пищи, бр< ный наряд и т. д.). У таких животных таламические стриарные формации находятся в зачаточном состо нии, в гипоталамусе образован «первый этаж» центро регулирующих функции эндокринных желез, и разв; вается «второй и третий этажи» центров, регулируют] обмен веществ. У земноводных появляются голосов! рефлексы — один из способов выражения половых п

72

0>кительных рудиментарных эмоций. Такие примитивные Ф°РМЫ эмоций более наглядно обнаруживаются у земноводных, рептилий и птиц. Самцы птиц издают разные голосовые звуки, поют, взъерошиваются, у них появляется половое поведение, проявляющееся в опреде-денпой эмоциональной реакции.

В этих реакциях участвуют центры таламуса, которые воспринимают общее благополучие организма. В гипоталамусе формируются „ентромедиальные и вентролатеральные центры, от которых зависят чувства насыщения и голода; в подкорковых узлах — центры, связанные с выражением эмоций, особенно с оборонительными рефлексами. У различных видов животных вырабатываются разнообразные ориентировочные реакции, сигнализирующие об опасности и вызывающие у агрессора страх. Положительные эмоции выражаются особыми звуками, позо-тоническими и другими поведенческими реакциями. Красиво и наглядно проявляются положительные поведенческие эмоции при половых и брачных играх, предшествующих оплодотворению у разных видов птиц. Положительные эмоции имеют видовой и родительский .характер. Подобные явления также отмечаются в игра-тельных рефлексах в раннем онтогенезе у птиц и млекопитающих (С. А. Разумов, 1978).

У животных до образования палео- и неокортекса можно различать эмоциональное удовлетворение, связанное с функциями гипоталамуса (центры голода, жажды, теплопродукции). Отсутствие пищи, воды, холод прежде всего влияют на гипоталамус — главные изменения происходят в адренергических центрах, отрицательные эмоции возникают в результате выделения адреналина. Прием пищи, воды, тепло действуют через гипоталамические центры, вызывая чувство удовлетворения. Поэтому в этой области формируются первые зоны «удовлетворения», описанные Olds, Miller (1950) " Др. Их необходимо отличать от центров выражения эмоций, заложенных в подкорковых узлах и в миндалине.

Следует отметить, что при переходе животных на сУшу огромное биологическое значение приобрели обо-Нятельные рефлексы (пищевые, оборонительные, полосе). Так, животные с помощью слуховых и зритель-ь'х органов не могут найти пищу, обнаружить опас-

73

ность в то время как обоняние дает информацию, q сающ'ую данный вид от голода или истребления. бические структуры и кору мозга. Отмечаются нисходящие первичные корково-лимбические реаю с выражением эмоций и затем вовлечение гипотала! са, вегетативной нервной и эндокринной систем.

В механизме эмоциональной реакции большое э| чение имеет «акцептор» эмоционального рефлекса. '. ловный раздражительный сигнал вызывает в памяти з вотного выработанный в прошлом эффект и карт! удовольствия или неудовольствия. Это происходит в новном с помощью разнообразных центров гиппок| па, где локализуются и сохраняются поведенческие с реотипные реакции удовольствия. При реакции неу вольствия импульсы от гипоталамуса передаютс центрам миндалевидного комплекса, в результате п являются отрицательные эмоции. Недостаточно рас* ты функции перегородки и свода, которые, однако,! экспериментальным данным, участвуют в механизм эмоций. В перегородке существует ряд центров, обео чивающих переключение и вход в различные зоньи поталамуса, связанные с центрами удовольствия 1 неудовольствия. Через свод передаются импульс^ мамиллярным адренергическим центрам и прежде I го к структурам, имеющим отношение к оборонит? ным рефлексам. Свод также осуществляет связь с\

74

aWn удовольствия, которые регулируют выделение нор-"дреиалина и других гормонов. Вероятно, через свод обеспечиваются тормозные влияния гиппокампа на ги-поталамические центры и ретикулярную формацию, блокирование адренергических функций мамиллярных

,ентров и подавление выделения адреналина (М. С. Ка-хана, Данг, 1980). Мало изучена связь между нервными волокнами форникса и холинергическими, серотоиинер-г11цескими структурами, которые также участвуют в эмоциях.

В эмоциональных механизмах и их последствиях наблюдается картина, описанная П. К.. Анохиным, К. В. Судаковым (1960) и др. у собак с выработанным пищевым рефлексом. Так, в ответ на условный раздражитель акцепторов действия положительной эмоции собака направляется к кормушке и находит пищу — это совпадение акцептора рефлекса с действительностью. Процесс условной передачи импульсов вызывает удовольствие, в результате чего выделяется норадреналин, рефлекс дополняется приемом пищи, при этом выделяется еще больше норадреналина, нервные импульсы, восходящие к гиппокампу и миндалине, вызывают по-ведекческо-мотивационные реакции, характерные для данного вида животных.

Наоборот, если в кормушке нет пищи или предмет является источником тревоги, опасности, то есть акцептор рефлекса не совпадает с действительностью, начало положительной эмоции срывается, происходит переключение адаптации на отрицательную эмоцию. Такая ситуация может вызвать у животных невроз.

Для организма задача проще, если условный сигнал Действует на акцептор отрицательной эмоции и совпадает с действительностью. И лучше, конечно, если акцептор отрицательной эмоции не совпадает с действительностью, то есть нет отрицательной эмоции, а есть положительная. Представление об акцепторе эмоционального рефлекса не отличается от понятия, описанного П. К- Анохиным. Вообще, трудно представить себе Условные рефлексы без эмоционального компонента, положительного или отрицательного. Например, при

лассическом пищевом условном рефлексе у собак по-

его выработки акцептор имеет положительную эмо-

ЦИон

альную окраску, животному приятен прием пищи.

75

Акцептор и действительность продолжают и допол ют друг друга в осуществлении рефлекса удовлство ния потребностей организма — конечный элемент щевой доминанты, положительная эмоция совпадав1! прекращением доминанты.

Каким образом акцептор рефлекса вызывает по! жительную или отрицательную эмоцию? Надо полагг что образное представление о наличии пищи в кормуи сохраняется в корковых и лимбических структуры и мотивационно-поведенческие реакции сопров( даются передачей импульсов к гипоталамическим ц трам, где локализованы центры удовольствия. Возбч дение центров зон удовольствия происходит также, р опытах с самораздражением электрическим токо| исследованиях Olds (1946) и др. В таких опытах вотные не нуждаются в приеме пищи — эффект эл трических раздражений вызывает чувство насыщен Как следует объяснить такие явления? М. С. Каха и В. П. Пулбере (1978) и др. показали, что у кроли! электрические раздражения вентромедиальных вызывали чувство насыщения, хотя их не кормил! они худели. В этих ядрах у голодных кроликов наб; далась десиихронизация ритма, а после приема п^ или введения глюкозы — синхронизация ритма и знаки насыщения.

Следователыю, нейроны вентро диальных ядер — мультисенсорные, они реагируют; глюкозу и на электрические раздражения (в дани случае влияют вместо акцептора действия рефлекс В дальнейшем прием пищи дополняется воздейств* других импульсов — от вида и запаха пищи, от торов полости рта или слизистой оболочки желу| Известно, что пустой желудок направляет импу/ порождающие чувство голода; раздувание желудка зиновым балончиком и попадание пищи в полость i лудка, влияя на барорецепторы, вызывают чувство] сыщения. Однако самые верные признаки насыщен! концентрация глюкозы в крови и сигналы от гликоИ цепторов вентромедиальных центров. Введение а тиоглюкозы подопытным животным разрушает п, рецепторы и соответствующие нейрорегуляторы го стаза вентромедиальных и вентролатеральных ) поэтому в их отсутствие, хотя количество глюкоз

76

lip

оВи увеличивается, чувство голода не прекращается, ; ■ являются гиперфагия и ожирение.

Акцептор рефлекса, вызывающего отрицательную „щевую эмоцию, ассоциируется с чувством голода. По нашим данным, первый сигнал возникает в нейронах еНтромедиальных ядер, затем импульсы передаются в фферентные вентролатеральные ядра. Возбуждение тИх нейронов через адренергические структуры гипоталамуса ведет к выделению катехоламинов и тиреоли-лернна. Гипоталамус влияет на выделение катехоламинов надпочечников и тиреоидных гормонов, в результате чего мобилизуются запасы гликогена, временно восстанавливается гомеостаз глюкозы — чувство го-чода ослабляется. В дальнейшем, если животные не "получают пищу, нервные импульсы от вентролатераль-ных ядер иррадиируют к центрам миндалевидного комплекса. При голоде отрицательные эмоции усиливаются, особенно у диких животных — наблюдаются гнев, ярость, характерные поведенческие реакции, агрессивность. Как показали электрофизиологические исследования, десинхронизация ритма переходит из вентрола-теральных ядер не только к миндалине, но и к различным анализаторам коры мозга — зрительному, слуховому, двигательному, вкусовому, обонятельному, поскольку они вовлекаются в процесс добывания пищи (рис.

7). Таким образом, отрицательные эмоции осуществляются с помощью гуморально-гормонального компонента, если же он отсутствует, как например, после удаления надпочечников, щитовидной железы, вышеуказанные эмоциональные изменения менее значительны или не проявляются. Когда животное получает пищу, синхронизация ритма вентромедиальных ядер свидетельствует о чувстве насыщения, торможение распространяется к миндалевидным ядрам и коре мозга, вовлекается и гиппокамп, наблюдаются мотивацгюнно-повс-Зенческие реакции, характерные для данного вида животных. Очень интересно наблюдать эти изменения 8 зоопарке у хищников после приема пищи. Успокоение Животных сопровождается сонливостью. По нашему ению, в этих процессах важную роль играет гиппо-амп. Через свод он блокирует адренергические цент-μ '> в результате чего уменьшается выделение адрена-

77

Рис. 7. Отрицательный оборонительный стресс.

1 — кора головного мозга (анализаторы информируют об опасности, импульсы передаются к поясной извилине); 2 — поясная извилина (отрицательная эмоция; иррадиация к лим-бнческим структурам); 3 — миндалина (поведение, агрессивные, защитные реакции); 4 — гиппокамп (эпилептиформпые, нозбуждающие реакции); 5 — септум, свод (передача импульсов от лимбических структур); 6 — гипоталамус (зоны тревоги, неудовольствия); 7 — ретикулярная формация (связь с адренергнческнм и мамиллярным центрами); 8 —сим- | патическая система; 9 — задняя доля гипофиза (выделение октопептидов); 10 — щитовидная железа (выделение тиреоид-ных гормонов); 11 — выделение адреналина; 12 — сосудистая система и обратное действие гормонов на различные отделы ЦНС; 13 — панкреас (выделение глкжагоиз)

78

пйна, снижается тонус симпатической нервной системы. g то же время центры гиппокампа, содержащие нор-дреналиновые нейроны, влияют на выделение норад-реналина, вовлекают холинергические структуры гипоталамуса, повышают тонус парасимпатической системы. Вероятно, в этом процессе участвуют серотонинреактив-ные формации, ибо снижается активность щитовидной железы, повышается интенсивность выделения инсулина, АКТГ и кортикостероидов. В таких гуморально-гор-мо'нальных процессах преобладает анаболический обмен. Вместе с тем интенсивность обменных процессов при положительных эмоциях может быть выше, чем при отрицательных эмоциях. Достаточно себе представить огромные затраты энергии при таких положительных эмоциях как танцы, спортивные соревнования и I. д. Согласно Э. Гельгорну, главный гуморальный фактор, вызывающий удовлетворение — норадреналин. По-нашим электрофизиологическим данным, норадренали-новые нейроны имеются не только в зонах «удовлетворения» гипоталамуса, но и в передней его части, в срединном возвышении, аркуатных ядрах, в гиппокампе. Норадреналиновая система влияет на нейросекреторные центры паравентрикулярных, супраоптических и других ядер гипоталамуса, где синтезируются различные либерины и статины, воздействующие на гипофизарно-эндокринные подсистемы.

Норадреналиновые нейроны ретикулярной формации имеют свои пути и терминали, нервные волокна, доходящие до медуллярной части надпочечников, активизирующие функцию норадреналиновых клеток. Немалое значение имеет медиаторное действие норадреналина на различные этажи центральной нервной системы и особенно на гипоталамус и симпатические узлы. Выделение глюкагона синергически влияет на активность Циклазы, гликогенолиза печени, мышц и сердечной мышцы. В эти процессы включаются и тиреоидные гормоны, гормоны половых желез, АКТГ, кортикостероиды; повышается интенсивность окислительного фосфорили-Рования и репарационных анаболических процессов. При-некоторых видах спорта (фехтование, бокс) у спортсменов выделяется и адреналин, который обусловлива-т их агрессивность по отношению к противнику. Надо агать, что в центральной нервной системе преобла-

79»

дают тонус и активность формаций, исключающих неп| ятности или предупреждающих повреждение организм

Интересны также данные об эмоциональных по| жительных реакциях, связанных с половыми рефлекс ми. Анализ подобных примитивных форм положите,! ных эмоций позволяет раскрыть механизм более ело ных. Olds, Miller (1950) в опытах с самораздраженн определили зоны удовлетворения, связанные с половь рефлексом. Если подопытным крысам производили i страцию, самораздражеиие соответствующих зон «j| влетворения» прекращалось. Введение этим крыса тестостерона восстанавливало их прежнее состояние подопытные животные опять самораздражались.

В наших электрофизиологических исследована (1977) мы показали, что тестостерон повышает биоэл< трическую активность некоторых ядер гипоталамус аркуатных ядер и особенно миндалевидного комплек и коры мозга. У кастрированных животных под пли нием тестерона прежняя биоэлектрическая активное восстанавливалась и в зависимости от дозы прев рата повышалась в аркуатных ядрах, преоптическ области, ядрах миндалины, гиппокампа и различнь зон коры.

М. С. Кахана и А. Н. Пинко (19С8) после введен: тестостерона старикам отмечали повышение биоэлектр ческой активности 17-й зоны коры головного мозга (зр тельный анализатор по Бродмаиу), особенно в лобне} и затылочной областях. У испытуемых иррадиация п ступала от затылочной доли к лобной, улучшалось та же усвоение ритма. Для зон удовольствия необходи^ определенное состояние возбуждения, связанное с уде летворением определенной потребности организ] (рис. 8). Известно, что у накормленных собак условнь рефлекс фактически не вырабатывается. Чувство голод вызывается инсулином, индикатором половых функщ может служить тестостерон. Вероятно, в этих процесса играют роль и другие факторы, например у самцов 2 рецепторы семенных пузырьков, сигнализирующие нахождении спермы. В половых рефлексах также я блюдается действие акцептора рефлекса, он дополняе ся процессом эякуляции, вызывающим положительны эмоции. По нашим данным, в половых рефлексах! животных участвуют норадреналииовые структуры п

80

Рис. 8. Положительный эмоциональный стресс.

1 — кора мозга (синхронизация ритма, информация анализаторов о благополучии, иррадиация импульсов к поясной извилине и к гиппокампу); 2 — гнппокамп (успокоение, иррадиация к таламусу и гипоталамусу); 3 — аркуатное ядро (половые удовольствия, восходящая иррадиация; 4 — вентромсдиальные ядра (чувство насы щения, иррадиация к гиппокампу); 5 — гипоталамус (зоны удовольствия; иррадиация" к миндалине); 6 — миндалина (поведенческие реакции, гиперсексуальность); 7 — гипофиз (АКТГ, ТТГ, гоналотропные гормоны); в — таламус (кортико-таламическая связь); 9—ретикулярная формация (норадреналиповые волокна, парасимпатические); 10 — центры X нерва, парасимпатические нервы; II — щитовидная железа (торможение); 12 — надпочечники (выделение норадреналнна, дофамина); 13 — кора надпочечников (выделение кортикостерои-дов); И — кровь (обратное действие на различные отделы ЦНС); 15 — симпатическая нервная система; 16 — панкреас (выделение инсулина, липокаина)

Заказ № 457.

81

поталамуса. Так, после кастрации количество адр| лина и норадреналина в гипоталамусе повышае Введение половых гормонов (фолликулина, проге рона и тестостерона) изменяет обмен катехоламино гипоталамусе, а также количество SH-групп. У cat*| количество SH-групп больше, чем у самок. При каа ции содержание SH-групп в гипоталамусе уменьшав но введением тестостерона их начальный уровень воа наливается. Вероятно, эти радикалы играют род синтезе гонадолиберинов, в повышении активности ij ментных систем и возбудимости центров гипоталам Недостаточно изучены в половых эмоциональных флексах механизмы эрекции и эякуляции. Известно, аркуатные ядра имеют нервно-проводниковые свяв нисходящим пучком Шюце, который доходит до па симпатических центров крестцовых сегментов спиц мозга. Доказано наличие в этих сегментах центров чеиспускания и центров, влияющих на функции поли органов. Вместе с тем в опытах на кроликах М. С. хана и Минь (1978), раздражая половые органы цов и слизистую оболочку влагалища, вызывали д хронизацию ритмов в аркуатном ядре, миндалине и покампе, что указывает на афферентные пути пере, импульсов от этих органов в названные лимбико-п таламические структуры.

Уместно напомнить историю болезни 10-летнего бенка, у которого наблюдались эрекция, половое буждение и мастурбация. Эндокринных нарушены) преждевременной половозрелости не отмечали. В м| вом пузыре был обнаружен камень и после его уд! ния вышеуказанные явления исчезли. Перед удален] простаты лигатура семявыводящего протока часто зывала у наркотизированных больных эрекцию. В; ятно, воздействие на рецепторы слизистой оболочки чевого пузыря, семенных канальцев и особенно ел] стой оболочки семенных пузырьков ведет к появле! импульсов, направляющихся в центры гипоталамо-. бических структур. От них возникают эфферентные пульсы, вызывающие выделение окситоцина, сокращ семенных пузырьков и выделение спермы. В этих цессах определенную роль играют не только норадре: гические, но и холинергические и серотонин-реакти. формации. Современные исследования показали,

82

при половом возбуждении в гипоталамусе и других от-ie;iax мозга изменяется обмен серотонина.

Поданным Van Lerson (1971), Aprison, Hington (1972) и др., следует, что серотонинергические структу-0Ы и пути гипоталамуса, миндалевидного комплекса, головки хвостатого ядра действуют тормозяще на сексуальные функции и поведение. С другой стороны, есть /ведения об антагонистических отношениях между ка-техоламинами и серотонином в регуляции агрессивного поведения.

Таким образом, зоны удовольствия и неудовольствия связаны с функциями определенных структур гипоталамуса и лимбических формаций. Механизм примитивных эмоциональных реакций подобен и связан с механизмом безусловных рефлексов. Такие воздействия как голод, жажда, половые потребности и их противоположные состояния индуцируют соответствующие эмоции. Условные знаки ассоциации расширяют зоны удовольствия или неудовольствия. Это наблюдается при выработке условных натуральных эмоциональных рефлексов. Так, естественные признаки пищи — вид, запах, звук посуды вызывают у собак положительные эмоции. Естественные и искусственные сигналы эмоционального рефлекса расширяют зоны удовольствия. Вырабатываются новые вкусовые условные рефлексы эмоционального характера. Это наглядно наблюдается у домашних и дрессированных животных. Формируются условные эмоциональные реакции первого, второго, третьего порядков, что особенно отмечается у собак, лошадей (вид и голос хозяина, вид будки, ошейника и т. д.). Можно описать три группы эмоциональных реакций в зависимости от развития нервной системы: 1) гипоталамиче-ско-подкорковые, 2) лимбические и 3) корковые. Гипо-таламическо-подкорковые эмоциональные реакции более примитивны. Их можно наблюдать у животных с неразвитой корой мозга. Эти эмоции имеют врожденный инстинктивный характер и отмечаются у различных видов животных. В частности, как уже говорилось, хорошо известны их выражения у птиц: пение, половые °бряды, танцы.

У низших млекопитающих в связи с развитием Рефлексов обоняния, связанных с ринэнцефалоном, лим-°ическими структурами, палеокортсксом вырабатывают-

6-

83

ся стереотипные мотивационно-поведенческие эмои нальные реакции. Выражение эмоции протекает особ! но ярко у хищных животных. Их дрессировка да ценные данные, показывающие расширение зоны «эд вольствия». Присутствие дрессировщика, поглажива! и другие приемы индуцируют положительные эмов Новые зоны удовольствия возникают в связи с безопас; стыо, обеспечением, благополучием животных, что та же выявлено с помощью метода самораздражения i которых центров миндалины и гиппокампа. При эмо| ях вовлекаются гуморально-гормональные компонент вследствие чего они протекают с участием гипоталам са и органов-мишеней.

По мере развития коры мозга формируются новы условные зоны удовольствия гипоталамуса и лимбич ских структур, которые обогащаются при формиров нии представительства в различных анализаторах ко{ мозга. У животных важную биологическую роль игра обонятельный анализатор. Так, у стадных животй! запах мочи, фекальных масс или пота хищников выз вает страх, несмотря на то, что нет хищника, поэтом стадо убегает. Слуховой, зрительный и другие аналщ торы также участвуют в формировании или расшир нии зон удовольствия. У приматов и человекообразн] обезьян наблюдается обогащение и расширение 3 удовольствия при игрательных рефлексах. У дресси! ванных животных при решении задач и соответству щих пищевых награждениях наступают положительв эмоции. Ревность и изменения в установленных noi вых связях вызывают у самцов обезьян отрицательнь эмоции и патологические расстройства (гипертонию, тиреотоксикоз и др.).

Вероятно, у первобытного человека первые рнсунЯ в пещерах являлись признаком эмоциональных положительных реакций, формирования высших эмоций. ИзЯ чение психологических и психических реакций у детей помогает нам раскрыть механизм формирования вьнН ших эмоций. Рисование, игра на музыкальном ипстрУ' менте, танцы, спортивные упражнения создают новые зоны эмоционального характера. Очень наглядно прщ является положительная эмоция у ребенка, когда еЛ дают игрушку, и отрицательная, когда ее отнима|^И Зги корковые высшие формы эмоции вовлекают лиЯ

лцческис структуры с поведенческими реакциями, а также нейрогуморальные и гормональные механизмы гипоталамуса. Положительная корковая эмоция выража-еТ общее благополучие организма, отсутствие опасности, спокойствие жизни. Вместе с тем условные ассоциации обрастания рефлексов, эмоции, болевые ощущения, страдания, которые подкрепляются положительными эмоциями, доказывают возможность возникновения процессов, подобных образованию пищевого рефлекса на болевое раздражение. Для раскрытия механизма высших сознательных эмоций самопожертвования, идеального поведения, художественных и научных занятий необходимы специальные исследования. Нет сомнения, что речь идет о сложных корковых процессах и их связях с формациями, обеспечивающими осуществление примитивных эмоций. Селье различает дистресс — стресс с отрицательной эмоцией и эу-стресс — стресс с положительной эмоцией. Дистресс и эустресс вызывают изменения в гипоталамо-эндокрин-иой системе. Они сопровождаются типичными признаками стресса. В ежедневной жизни мы подвергаемся стрессорным воздействиям и в зависимости от их интенсивности в организме происходят гормональные, физиологические или патологические изменения. Физиологические изменения тренируют и закаливают организм. Вместе с тем стрессы, возникающие после отрицательных эмоций, могут вызвать патологические расстройства. Иногда и сильные положительные эмоции сопровождаются нарушениями функций.

<< | >>
Источник: Б. Е. МЕЛЬНИК, М. С. КАХАНА. МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФОРМЫ СТРЕССА. 1981. 1981

Еще по теме 7.2. ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС:

  1. 2.1.4. Эмоциональные проявления стресса
  2. 6) Влияние физической подготовленности на развитие эмоционального стресса
  3. 2.1. Общие закономерности эмоционально-поведенческих реакций при стрессе
  4. Микроструктура активной формы эмоционально-поведенческого субсиндрома стресса
  5. Рефлекторно-эмоциональный стресс
  6. Пассивное эмоционально-поведенческое реагирование при стрессе
  7. 4.5. Влияние эмоционального стресса на осознание и запечатление информации и на формирование поведения
  8. а) Информационная теория возникновения эмоций. Эмоциональный стресс и его последствия для здоровья
  9. 1.3 Фазы развития стресса (субсиндромы стресса)
  10. 2. Острые реакции на стресс. Синдромообразующие характеристики Эго-стресса
  11. 1.1. Проблема стресса в биологии и медицине 1.1.1. Классическая концепция стресса
  12. Приложение Г Методика диагностики уровня эмоционального выгорания (В.В. Бойко)
  13. ГЛАВА 1. СООТНОШЕНИЕ ПОНЯТИЙ «СТРЕСС», «ТРАВМАТИЧЕСКИЙ СТРЕСС», «ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОЕ СТРЕССОВОЕ РАССТРОЙСТВО»
  14. 1. Стресс, травматический стресс, посттравматическое стрессовое расстройство: соотношение понятий
  15. 1.10 СИНДРОМ ЭМОЦИОНАЛЬНОГО ВЫГОРАНИЯ И ВТОРИЧНАЯ ТРАВМА
  16. Тема 6. Синдромодинамика первичного Эго-стресса (стресса осознания)
  17. 4. Познавательные процессы при стрессе. Когнитивный субсиндром стресса
  18. 5. Общение при стрессе. Социально-психологический субсиндром стресса
  19. О некоторых стрессовых эмоциональных состояниях